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將稱重過程集成到“質(zhì)量設(shè)計”中

更新時間:2013-08-31      瀏覽次數(shù):793

將稱重過程集成到“質(zhì)量設(shè)計”中

  藥品制造商越來越多地利用“質(zhì)量設(shè)計” (QbD) 概念,將質(zhì)量帶入生產(chǎn)過程中,確保成品質(zhì)量的一致性。

稱重可能大大影響產(chǎn)品質(zhì)量,在藥品制造中必須作為 QbD 過程的一部分加以重視。

    參加這個時長僅 20 分鐘的在線技術(shù)交流講座,以更好地理解影響稱重準(zhǔn)確性的因素。 了解為什么稱重過程需要成為整個 QbD 概念的組成部分,以及這個過程應(yīng)該怎樣有效實施。

 品質(zhì)和規(guī)范遵從性是人們首要關(guān)心的問題。梅特勒-托利多的解決方案,覆蓋每個實驗室的關(guān)鍵過程。梅特勒-托利多提供校驗和遵從程序的支持。

 

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